Weiterbildung zum Beauftragten für Medizinproduktesicherheit ((MPBetreibV) (NH RDWMPG 240930)

• Inhalte:
  Medizinprodukte-Beauftragte (vom Betreiber beauftragte Personen) gemäß § 10 MPBetreibV unterstützen den Betreiber bei der praktischen Umsetzung der Medizinprodukte-Betreiberverordnung.
  
  Zu ihren Aufgaben gehören die
  • Organisation der Einweisungen durch den Hersteller,
  • Teilnahme an den Einweisungen durch den Hersteller bei der Inbetriebnahme eines zu seinem Verantwortungsbereichs gehörenden Medizinprodukts, das der Anlage 1 MPBetreibV zuzuordnen ist,
  • Organisation, Vorbereitung und Durchführung der Einweisungen für die Anwender und Dokumentation der Einweisungen
  
  Im Bedarfsfall führen Medizinprodukte-Beauftragte zur Sicherstellung der Sachkunde auch Wiederholungseinweisungen durch und unterstützen den Betreiber (bzw. den Medizinprodukte-Verantwortlichen) bei weiteren Aufgaben, wie z.B. der Bereitstellung von Medizinprodukten zu Prüfungen und Instandhaltungen, Meldungen gemäß Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung (MPSV) usw.
  
  Medizinprodukte-Beauftragte tragen durch ihre Tätigkeit zur Sicherheit beim Anwenden und Betreiben von Medizinprodukten bei.
  Quelle: http://www.medizinprodukte-beauftragter.de/
  
  Die Seminarausschreibung und -inhalte können aus aktuellem Anlass der Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften noch angepasst werden.
  
  
  Inhalte:
  • Einführung in das Medizinprodukterecht,
  • Aufgaben der Medizinprodukte-Beauftragten und die Zusammenarbeit mit dem Beauftragten für Medizinproduktesicherheit,
  • Begriffsbestimmungen,
  • Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV),
  • Anwender- und Betreiberpflichten,
  • Systematik der Anforderungen an das Anwenden und Betreiben der Medizinprodukte in der Gesundheitseinrichtung bzw. im ambulanten Bereich,
  • Inbetriebnahme von Medizinprodukten,
  • Organisieren, Durchführen und Dokumentieren von Einweisungen,
  • Führung der erforderlichen Dokumentationen gemäß MPBetreibV bzw. Weitergabe der Daten an die Abteilung Medizintechnik,
  • Aufbewahrung der Gebrauchsanweisungen der Medizinprodukte
  • Sicherheits- und messtechnische Kontrollen,
  • Instandhaltungsmaßnahmen und Instandsetzungen,
  • Unterstützung des Beauftragten für Medizinproduktesicherheit bei Vorkommnissen und Maßnahmen der Hersteller
  
  
  

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